Il PrenatalSafe® è un test di screening di nuova generazione estremamente attendibile che consente di ridurre drasticamente il numero di procedure invasive (amniocentesi) ed il relativo rischio di aborto.

Attraverso il test si analizza il DNA fetale libero circolante( cfDNA), isolato da un campione di sangue materno. Infatti, durante la gravidanza alcuni frammenti di DNA del feto e della placenta circolano nel sangue materno: la loro concentrazione aumenta durante le settimane di gestazione e scompare dopo il parto.

L’esame può essere condotto sia su gravidanze singole che multiple (gemellari, trigemellari etc ...) e sia su gravidanze spontanee che indotte mediante tecniche di fecondazione assistita.

Il test può essere effettuato dalla 10° settimana di gestazione in poi  per le gravidanze singole e dalla 12° settimana in poi per le gravidanze multiple. Si esegue mediante un prelievo di sangue (10-20 ml) della madre da cui viene isolato il DNA fetale , che viene sequenziato al fine di determinare la presenza di eventuali anomalie cromosomiche.

L’esame prevede anche la determinazione del sesso fetale, informazione utile per la gestione di eventuali malattie genetiche legate al sesso.

  Brochure PrenatalSAFE®